2-(2,2-dimethoxyethylamino)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide;hydrochloride | 97004-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethylamino)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 97004-06-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅*ClH
• 分子量: 362.854
• InChiKey: QBZVUJSNUSVELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethylamino)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide;hydrochloride 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-pentyl-2,3,6,7-tetrahydro-9,10-dimethoxy-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有强抗真菌活性的新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  设计、合成了一系列新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉化合物，并评估了它们的体外抗真菌活性。结果表明，所有标题化合物均表现出抗真菌活性。它们中的大多数表现出比先导化合物更强的抗真菌活性；化合物 7c 比氟康唑更有效地对抗三种测试的真菌菌株中的两种。这里介绍的研究为开发新型抗真菌剂提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900279
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,2-dimethoxyethylamino)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有强抗真菌活性的新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  设计、合成了一系列新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉化合物，并评估了它们的体外抗真菌活性。结果表明，所有标题化合物均表现出抗真菌活性。它们中的大多数表现出比先导化合物更强的抗真菌活性；化合物 7c 比氟康唑更有效地对抗三种测试的真菌菌株中的两种。这里介绍的研究为开发新型抗真菌剂提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900279

文献信息

• Synthesis and antifungal activities in vitro of novel pyrazino [2,1-a] isoquinolin derivatives
  作者：Hui Tang、Canhui Zheng、Jiaguo Lv、Juan Wu、Yanan Li、Hui Yang、Bingyue Fu、Chuntong Li、Youjun Zhou、Ju Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.050

  日期：2010.2

  A series of novel pyrazino[2,1-a]isoquinolin compounds were designed and synthesized, and their antifungal activities in vitro were evaluated. The results showed that all of the compounds exhibited antifungal activities. Some of them exhibited stronger antifungal activities than that of lead compounds and among them compound 11b was the most potent one, which showed more potent than that of the active

  设计并合成了一系列新颖的吡嗪并[2,1- a ]异喹啉化合物，并对其体外抗真菌活性进行了评价。结果表明，所有化合物均表现出抗真菌活性。它们中的一些表现出比先导化合物更强的抗真菌活性，并且其中化合物11b是最有效的一种，对5种被测真菌中的4种，其显示出比活性对照氟康唑更强的抗真菌活性。本文介绍的研究为新型抗真菌剂的开发提供了一种新的结构类型。
• Design and Synthesis of Novel Pyrazino[2,1-a]isoquinolin Derivatives with Potent Antifungal Activity
  作者：Hui Tang、Can-hui Zheng、Ju Zhu、Bing-yue Fu、You-jun Zhou、Jia-guo Lv

  DOI：10.1002/ardp.200900279

  日期：——

  A series of novel pyrazino[2,1‐a]isoquinolin compounds were designed, synthesized, and their antifungal activities in vitro were evaluated. The results showed that all of the title compounds exhibited antifungal activities. Most of them exhibited stronger antifungal activities than the lead compounds; compound 7c is more potent than fluconazole against two of the three tested fungal strains. The studies

  设计、合成了一系列新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉化合物，并评估了它们的体外抗真菌活性。结果表明，所有标题化合物均表现出抗真菌活性。它们中的大多数表现出比先导化合物更强的抗真菌活性；化合物 7c 比氟康唑更有效地对抗三种测试的真菌菌株中的两种。这里介绍的研究为开发新型抗真菌剂提供了一种新的结构类型。