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| 143814-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
143814-48-6
化学式
C
18
H
14
N
2
O
5
mdl
——
分子量
338.32
InChiKey
WOMDSXDBNDTVEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.27
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
101.13
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氧酰肼-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸
2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide
1846-91-9
C
10
H
8
N
2
O
3
204.185
香豆素-3-羧酸
2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
531-81-7
C
10
H
6
O
4
190.155
反应信息
作为反应物:
描述:
在
三氯化铁
、
溶剂黄146
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到3-(5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
Singh; Srivastava; Palit, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 8, p. 993 - 996
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
香豆素-3-羧酸
在
盐酸
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
香豆素 N-酰基肼衍生物的合成、抗锥虫和抗分枝杆菌活性。
摘要:
背景世界上近5-7百万人感染了克氏锥虫,每年约有10,000人死于与这种疾病相关的问题。方法本文报道了十七种香豆素N-酰基腙衍生物的合成、抗锥虫和抗分枝杆菌活性。结果这些化合物是使用方法合成的,反应的总产率为46%-70%。针对锥鞭毛体和无鞭毛体评估了 T. cruzi 体外效果,形成了对 H37Rv 敏感菌株和抗性菌株的结核分枝杆菌活性。针对 T. cruzi 的讨论,对于锥鞭毛体和无鞭毛体细胞内形式,活性更强的化合物仅显示中等活性 IC50/96h~20 μM。(E)-2-oxo-N'- (3,4, 5-三甲氧基苯亚甲基)-2H-chromene-3-carbohydrazide 在 INH 抗性/RIP 抗性菌株中显示出有意义的活性。结论这些作为多靶点的化合物可能是开发新的杀锥虫剂和杀菌剂的良好先导。
DOI:
10.2174/1573406416666200121105215
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文献信息
Naga Sudha; Girija Sastry; Sai Harika, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 737 - 745
作者:
Naga Sudha、Girija Sastry、Sai Harika、Yellasubbaiah
DOI:
——
日期:
——
Naga Sudha; Sridhar; Girija Sastry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 3, p. 422 - 427
作者:
Naga Sudha、Sridhar、Girija Sastry、Reddy、Sreevidya, Owk、Lavanya、Asha Jyothi、Nagesh、Sen, Saikat、Chakraborty, Raja
DOI:
——
日期:
——
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