| 1616592-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1616592-98-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: YRHHLPWCGQYWNL-VNQPRFMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 在 咪唑 、 十二羰基三钌 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (1R,4aR,8aS)-1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-isochromene-4a,8a-diol 、
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion of cyclic 1,2-diols to form medium sized rings via ruthenium catalyzed transfer hydrogenative [4+2] cycloaddition

  摘要：

  描述了一种环扩展环状二醇的新方法。通过改进的条件，使得环状1,2-二醇与1,3-二烯在钌(0)催化的环加成反应中形成融合的[n.4.0]自行车3a-3r（n = 3-6），这些产物在与碘苯二乙酸接触后发生氧化开裂，生成9-12成员的环4a-4r。

  DOI：

  10.1039/c4cc03983a