(S)-2-Bromo-2-(S)-2,5-dihydro-furan-2-yl-ethanol | 128101-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (S)-2-Bromo-2-(S)-2,5-dihydro-furan-2-yl-ethanol
• 英文别名: (2S)-2-bromo-2-[(2S)-2,5-dihydrofuran-2-yl]ethanol
• CAS: 128101-12-2
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: WFGWECRZHNHOTB-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6R,6aS)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 甲基锂 、 氯化铵 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-Bromo-2-(S)-2,5-dihydro-furan-2-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Alkyllithium-promoted ring fissions of halides derived from 1,4:3,6-dianhydrohexitols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70664-2

文献信息

• Tetrahydrofuro[3,2-b] pyrrol-3-one intermediates
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090192322A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Ia), (Ib), (Ic) or (Id), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, complex or prodrug thereof, said process comprising the steps of: (A) (i) treating a compound of formula (IVa), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Va); and (ii) converting said compound of formula (Va) to a compound of formula (Ia) or (Ic); or (B) (i) treating a compound of formula (IVb), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Vb); and (ii) converting said compound of formula (Vb) to a compound of formula (Ib) or (Id).

  本发明涉及一种制备式(Ia)、(Ib)、(Ic)或(Id)化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、复合物或前药的方法，该方法包括以下步骤：(A) (i)用氧化剂处理式(IVa)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Va)化合物；(ii)将所述式(Va)化合物转化为式(Ia)或(Ic)化合物；或(B) (i)用氧化剂处理式(IVb)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Vb)化合物；(ii)将所述式(Vb)化合物转化为式(Ib)或(Id)化合物。
• TETRAHYDROFURO [3, 2-B]PYRR0L-3-0NE INTERMEDIATES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP2081919B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• US8039641B2
  申请人：——

  公开号：US8039641B2

  公开（公告）日：2011-10-18