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9-chloro-3-methyl-7-phenyl-3,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepin-2-one | 49614-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-3-methyl-7-phenyl-3,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepin-2-one
英文别名
9-chloro-3,5-dihydro-7-phenyl-as-triazino-[4,3-a][1,4]benzodiazepin-2-(1H)-one;9-chloro-7-phenyl-3,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepin-2-one
9-chloro-3-methyl-7-phenyl-3,5-dihydro-benzo[<i>f</i>][1,2,4]triazino[4,3-<i>a</i>][1,4]diazepin-2-one化学式
CAS
49614-11-1
化学式
C17H13ClN4O
mdl
——
分子量
324.769
InChiKey
XZSPZPKFSLQHDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-chloro-3-methyl-7-phenyl-3,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepin-2-one 生成 9-chloro-7-phenyl-3-[(dimethylamino)methyl]-3,5-dihydro-as-triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-(Substituted
    摘要:
    一个化学式为:##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基;其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基,或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪;其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯;其中R.sub.5是氢或氟,但R.sub.5不是氟,当R.sub.4是氯时;其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性,因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。
    公开号:
    US03933816A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(Substituted
    摘要:
    一个化学式为:##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基;其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基,或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪;其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯;其中R.sub.5是氢或氟,但R.sub.5不是氟,当R.sub.4是氯时;其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性,因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。
    公开号:
    US03933816A1
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文献信息

  • 一种阿普唑仑及其杂质LAP的制备方法
    申请人:山东安信制药有限公司
    公开号:CN117088888A
    公开(公告)日:2023-11-21
    本发明公开了一种阿普唑仑及其杂质LAP的制备方法,该方法以7‑‑5‑苯基苯骈二氮杂卓酮为起始物料,与乙酰氯进行酰化反应,然后再与进行环合反应得到阿普唑仑成品,该方法可以避免杂质LAP产生,同时避免了五化二的使用及反应过程中产生硫化氢导致中毒的风险,极大的提高的工艺的安全性。本发明以7‑‑5‑苯基苯骈二氮杂卓酮为起始物料,与氯乙酸进行反应,然后再与缩合剂N,N'‑羰基二(1,2,4‑三氮唑)催化下环合反应得到杂质LAP,在阿普唑仑原料和其制剂的质量研究中可以得到广泛应用,从而提高了药品的安全性、有效性以及质量可控性。#imgabs0#
  • US3933816A
    申请人:——
    公开号:US3933816A
    公开(公告)日:1976-01-20
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