1-(2-溴乙基)-2-碘苯 | 174585-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-2-碘苯
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2-iodobenzene
• CAS: 174585-86-5
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: UDJQSPYVBMWNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-2-碘苯 在 aluminum (III) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium metabisulfite 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tin 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到2,3-二氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  无机二氧化硫代用品的多组分还原性交叉偶联：功能多样的砜的直接构造。

  摘要：

  通常，砜是通过用强氧化剂氧化硫化物来制备的。现在，公开了一种涉及无机盐（偏亚硫酸氢钠）的多组分还原性交叉偶联，用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索，并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系，例如类固醇，糖和氨基酸，与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子，包括多个杂原子和带有活性氢的官能团，通过后期的SO2制备成功。机理研究表明，烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201911449
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯基)-1-乙醇 在 三溴化磷 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(2-溴乙基)-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  [123I]-(4-fluorophenyl){1-[2-(2-iodophenyl)ethyl]piperidin-4-yl}methanone 的合成、放射合成和初步体内评估，一种潜在的 5-HT2A 拮抗剂，用于 SPECT 脑成像

  摘要：

  许多人患有抑郁症和厌食症等精神疾病。与这些疾病相关的是脑 5-HT2A 受体的功能障碍。为了使用单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 对这些受体进行体内定量，需要具有高 5-HT2A 亲和力的放射性标记配体。这项工作报告了[123I]-(4-氟苯基){1-[2-(2-碘苯基)乙基]哌啶-4-基}甲酮的放射合成，及其前体(4-氟苯基){1- [2-(2-溴苯基)乙基]哌啶-4-基}甲酮，以及示踪剂的初步体内评价。前体的合成总产率为 40%。使用卤素交换反应进行放射性标记，产率为70%。放射化学纯度>95%，比活至少为2.4 Ci/µmol。测得的 Log P 为 2.52。示踪剂显示在小鼠大脑中的吸收（注射后 3 分钟时为 3.5% ID/g 组织），因此将通过兔子的区域大脑生物分布和位移研究进一步评估。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.845

文献信息

• AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20090069370A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
• Concise synthesis of cyclic carbonyl compounds from haloarenes using phenyl formate as the carbonyl source
  作者：Hideyuki Konishi、Hiroki Nagase、Kei Manabe

  DOI：10.1039/c4cc09413a

  日期：——

  Carbonylative cyclization of haloarenes bearing nucleophilic moieties under Pd catalysis has been developed as a general, user-friendly method for access to various cyclic carbonyl compounds.

  在钯催化下，含有亲核基团的卤代芳烃的羰基化环化已经发展成为获取各种环状羰基化合物的一种通用、用户友好的方法。

• Synthesis, Receptor Potency, and Selectivity of Halogenated Diphenylpiperidines as Serotonin 5-HT_2A Ligands for PET or SPECT Brain Imaging
  作者：Xing Fu、Ping-Zhong Tan、Nora S. Kula、Ross Baldessarini、Gilles Tamagnan、Robert B. Innis、Ronald M. Baldwin

  DOI：10.1021/jm0200411

  日期：2002.5.1

  A series of 4'-substituted phenyl-4-piperidinylmethanol and benzoyl-4-piperidine derivatives was synthesized as potential novel serotonin 5-HT2A receptor ligands that can be radiolabeled for in vivo brain imaging. Compounds were prepared by alkylation of 4-substituted benzoyl-4-piperidine with an iodo- or fluoro-substituted phenylalkyl halide followed by reduction with sodium borohydride. Potency of

  合成了一系列4'-取代的苯基-4-哌啶基甲醇和苯甲酰基-4-哌啶衍生物，作为可能的新型5-羟色胺5-HT2A受体配体，可以对其进行体内脑成像的放射性标记。通过将4-取代的苯甲酰基-4-哌啶与碘或氟取代的苯基烷基卤化物烷基化，然后用硼氢化钠还原来制备化合物。通过对5-羟色胺5-HT2A受体有选择性的体外放射性受体亲和力测定法确定了新化合物的效力。进一步评估了强效化合物在5-羟色胺-2A对2C，6和7以及多巴胺D2和肾上腺素α1和α2受体上的选择性。新型化合物（4-氟苯基）-（1- [2-（4-氟苯基）乙基]哌啶-4-基]）甲醇特别有希望，它具有高的5-HT2A效能（K（i）= 1.63 nM），并且>
• Substituted cycloalkanecarboxylic acid derivatives as matrix
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05886022A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula ##STR1## wherein each T is a substituent g roup; x is 0, 1, or 2; the group D represents ##STR2## the subscript "e" is 2 or 3; the group R.sup.14 represents a variety of possible substituent groups of the cycloalkyl ring between D and G; the subscript "k" is 0-2; and the group G represents M, ##STR3## in which M represents --CO.sub.2 H, --CON(R.sup.11).sub.2, or --CO.sub.2 R.sup.12 ; and R.sup.13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic occurring amino acids.

  抑制基质金属蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗各种生理状况的方法。该发明的化合物具有一般化学式##STR1##其中每个T是一个取代基团；x为0、1或2；D代表##STR2##下标"e"为2或3；R.sup.14代表D和G之间的环烷基环上可能的各种取代基团；下标"k"为0-2；G代表M，##STR3##其中M代表--CO.sub.2 H，--CON(R.sup.11).sub.2，或--CO.sub.2 R.sup.12；R.sup.13代表19种非环状氨基酸的任何一个侧链。
• Generation of Glycosyl Radicals from Glycosyl Sulfoxides and Its Use in the Synthesis of <i>C</i> ‐linked Glycoconjugates
  作者：Weidong Shang、Sheng‐Nan Su、Rong Shi、Ze‐Dong Mou、Guo‐Qiang Yu、Xia Zhang、Dawen Niu

  DOI：10.1002/anie.202009828

  日期：2021.1.4

  We here report glycosyl sulfoxides appended with an aryl iodide moiety as readily available, air and moisture stable precursors to glycosyl radicals. These glycosyl sulfoxides could be converted to glycosyl radicals by way of a rapid and efficient intramolecular radical substitution event. The use of this type of precursors enabled the synthesis of various complex C‐linked glycoconjugates under mild

  我们在这里报告了糖基亚砜与芳基碘化物部分相连的情况，是糖基自由基容易获得，对空气和水分稳定的前体。这些糖基亚砜可以通过快速和有效的分子内基团取代事件转化为糖基基团。使用这种类型的前体可以在温和的条件下合成各种复杂的C连接的糖缀合物。该反应可以在水性介质中进行，适合合成糖肽模拟物和碳水化合物-DNA共轭物。