(4-(苄氧基)苄基)肼盐酸盐 | 237064-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-(苄氧基)苄基)肼盐酸盐
• 英文名称: [4-(benzyloxy)benzyl]hydrazine hydrochloride
• 英文别名: Hydrazine, [[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-, hydrochloride；(4-phenylmethoxyphenyl)methylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 237064-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 264.755
• InChiKey: RKUUWIOWFPMUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(苄氧基)苄基)肼盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(4-hydroxybenzyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用不可逆抑制剂获得的细菌铜胺氧化酶底物特异性的结构见解

  摘要：

  铜胺氧化酶（CAO）催化各种脂肪胺氧化为相应的醛，氨和过氧化氢。尽管来自各种生物的CAO具有高度保守的活性位点结构，包括蛋白质衍生的辅因子topa quinone（TPQ），但它们的底物特异性却相差很大。为了获得对球形节杆菌（AGAO）的CAO的底物特异性的结构见解，我们确定了AGAO的X射线晶体结构与不可逆抑制剂复合，后者与TPQ形成共价加合物。三种肼衍生物，苄基肼（BHZ），4-羟基苄基肼（4-OH-BHZ）和苯肼（PHZ）主要形成加合物，其结构类似于在催化反应过程中形成的TPQ的底物席夫碱。使用BHZ和4-OH-BHZ，但对于PHZ则不然，抑制剂芳环以明确的构象与活性位点附近的疏水腔结合。此外，hydr氮上的氢原子在BHZ和4-OH-BHZ加合物中比在PHZ加合物中更靠近催化碱。这些结果与作为AGAO的优选底物的2-苯基乙胺和酪胺的反应性很好地相关，并且还解释了为什么苄基胺是不良的底

  DOI：

  10.1093/jb/mvr125
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基氯化苄 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到(4-(苄氧基)苄基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过使用不可逆抑制剂获得的细菌铜胺氧化酶底物特异性的结构见解

  摘要：

  铜胺氧化酶（CAO）催化各种脂肪胺氧化为相应的醛，氨和过氧化氢。尽管来自各种生物的CAO具有高度保守的活性位点结构，包括蛋白质衍生的辅因子topa quinone（TPQ），但它们的底物特异性却相差很大。为了获得对球形节杆菌（AGAO）的CAO的底物特异性的结构见解，我们确定了AGAO的X射线晶体结构与不可逆抑制剂复合，后者与TPQ形成共价加合物。三种肼衍生物，苄基肼（BHZ），4-羟基苄基肼（4-OH-BHZ）和苯肼（PHZ）主要形成加合物，其结构类似于在催化反应过程中形成的TPQ的底物席夫碱。使用BHZ和4-OH-BHZ，但对于PHZ则不然，抑制剂芳环以明确的构象与活性位点附近的疏水腔结合。此外，hydr氮上的氢原子在BHZ和4-OH-BHZ加合物中比在PHZ加合物中更靠近催化碱。这些结果与作为AGAO的优选底物的2-苯基乙胺和酪胺的反应性很好地相关，并且还解释了为什么苄基胺是不良的底

  DOI：

  10.1093/jb/mvr125