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2-(3-cyanophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1258599-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-cyanophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
英文别名
——
2-(3-cyanophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1258599-83-5
化学式
C12H9N3O2
mdl
——
分子量
227.222
InChiKey
FROPTPDYAOFRDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以100%的产率得到2-(3-cyanophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution
    摘要:
    Pin1 is an emerging oncology target strongly implicated in Ras and ErbB2-mediated tumourigenesis. Pin1 isomerizes bonds linking phospho-serine/threonine moieties to proline enabling it to play a key role in proline-directed kinase signalling. Here we report a novel series of Pin1 inhibitors based on a phenyl imidazole acid core that contains sub-mu M inhibitors. Compounds have been identified that block prostate cancer cell growth under conditions where Pin1 is essential. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.063
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