2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid diisopropyl ester | 1254471-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid diisopropyl ester
• CAS: 1254471-70-9
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₄
• 分子量: 385.298
• InChiKey: YUDFERMXWMYBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid diisopropyl ester 在 selenium 、 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以27.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基硒烯溴化物中的芳香环应变：通过分子内环化在硒酸酯的简便合成中的作用

  摘要：

  描述了衍生自2-溴5-叔叔丁基间苯二甲酸2,6-二取代的芳基硒化合物的合成和反应性（43）。双（5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯二甲苯）二硒化物（46）和双（5-叔丁基间苯二甲酸二异丙酯二异丙酯）二硒化物（47）的合成是通过相应的酯前体与二硒化二钠的反应实现的。用氢化铝锂还原二硒化物46可获得2,2'-双（5-叔丁基苯-1,3-二甲醇）二硒化物（53）。Diselenides 46和47表现出分子内Se⋅⋅⋅O相互作用。化合物53不显示任何分子内Se····O相互作用。在化合物的单晶X-射线结构中观察到异常Se⋅⋅⋅O无粘合协调46，47和53进行比较和对比。衍生自二硒化物46和47与溴的反应的相应的硒烯基溴化物54和55在固态下非常稳定。但是，它们在加热时或在溶液中保持一段时间后会发生水解和随后的分子内环化反应，得到相应的硒酸酯56和57。X射线晶体学研究和密度泛函理论计算54在理论的B3LYP

  DOI：

  10.1002/chem.201000394
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基硒烯溴化物中的芳香环应变：通过分子内环化在硒酸酯的简便合成中的作用

  摘要：

  描述了衍生自2-溴5-叔叔丁基间苯二甲酸2,6-二取代的芳基硒化合物的合成和反应性（43）。双（5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯二甲苯）二硒化物（46）和双（5-叔丁基间苯二甲酸二异丙酯二异丙酯）二硒化物（47）的合成是通过相应的酯前体与二硒化二钠的反应实现的。用氢化铝锂还原二硒化物46可获得2,2'-双（5-叔丁基苯-1,3-二甲醇）二硒化物（53）。Diselenides 46和47表现出分子内Se⋅⋅⋅O相互作用。化合物53不显示任何分子内Se····O相互作用。在化合物的单晶X-射线结构中观察到异常Se⋅⋅⋅O无粘合协调46，47和53进行比较和对比。衍生自二硒化物46和47与溴的反应的相应的硒烯基溴化物54和55在固态下非常稳定。但是，它们在加热时或在溶液中保持一段时间后会发生水解和随后的分子内环化反应，得到相应的硒酸酯56和57。X射线晶体学研究和密度泛函理论计算54在理论的B3LYP

  DOI：

  10.1002/chem.201000394

文献信息

• Synthesis and properties of hypervalent electron-rich pentacoordinate nitrogen compounds
  作者：Chenting Yan、Masato Takeshita、Jun-ya Nakatsuji、Akihiro Kurosaki、Kaoko Sato、Rong Shang、Masaaki Nakamoto、Yohsuke Yamamoto、Yohei Adachi、Ko Furukawa、Ryohei Kishi、Masayoshi Nakano

  DOI：10.1039/d0sc00002g

  日期：——

  Isolation and structural characterization of hypervalent electron-rich pentacoordinate nitrogen species have not been achieved despite continuous attempts for over a century. Herein we report the first synthesis and isolation of air stable hypervalent electron-rich pentacoordinate nitrogen cationic radical (11-N-5) species from oxidation of their corresponding neutral (12-N-5) species. In the cationic

  尽管进行了一个多世纪的尝试，但尚未实现高价电子富五价氮物种的分离和结构表征。在这里，我们报道了从其相应的中性（12-N-5）的氧化反应中，首次合成和分离出空气稳定的高价电子富集的五配位氮阳离子自由基（11-N-5））的物种。在阳离子自由基物种中，氮中心采用具有3中心5电子超价吸引相互作用的三角双锥几何形状。单晶X射线衍射分析和计算研究相结合，揭示了中心氮阳离子与氧原子之间的弱N–O相互作用。这种成功的设计策略和对空气稳定的五配位高价氮物种的隔离，使得人们可以进一步研究由氮化合物中这些异常弱的配位相互作用而产生的反应性和性能。