N,N-dibenzyl-4-[2-ethylthio-1-(4-methoxyphenyl)imidazol-5-yl]benzenesulfonamide | 1605293-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dibenzyl-4-[2-ethylthio-1-(4-methoxyphenyl)imidazol-5-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4-[2-ethylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazol-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1605293-54-6
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₃S₂
• 分子量: 569.748
• InChiKey: BYNASYVRKUZOCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-4-[2-ethylthio-1-(4-methoxyphenyl)imidazol-5-yl]benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以55%的产率得到4-[2-ethylthio-1-(4-methoxyphenyl)imidazol-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成磺酰胺替代1,5-二芳基咪唑-2-硫酮作为选择性环氧合酶-2抑制剂的合成方法

  摘要：

  合成了具有C-2烷硫基部分的一系列新的磺酰胺取代的1,5-二芳基咪唑，以其对N2，N-二苄氨基磺酰基苯甲胺盐酸盐（2）和相应的异硫氰酸酯的缩合反应起的环氧合2（COX-2）抑制活性。 Et 3 N的存在，然后在碱性介质中进行烷基化。与这些中间体一起，还生产了2‐芳基氨基‐5‐芳基噻唑衍生物5。两种产物的比例随异硫氰酸酯的不同而变化。使用浓硫酸实现最终的脱苄基作用，得到标题磺酰胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.1695
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-4-(2-bromoacetyl)benzenesulfonamide 在 乌洛托品 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dibenzyl-4-[2-ethylthio-1-(4-methoxyphenyl)imidazol-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成磺酰胺替代1,5-二芳基咪唑-2-硫酮作为选择性环氧合酶-2抑制剂的合成方法

  摘要：

  合成了具有C-2烷硫基部分的一系列新的磺酰胺取代的1,5-二芳基咪唑，以其对N2，N-二苄氨基磺酰基苯甲胺盐酸盐（2）和相应的异硫氰酸酯的缩合反应起的环氧合2（COX-2）抑制活性。 Et 3 N的存在，然后在碱性介质中进行烷基化。与这些中间体一起，还生产了2‐芳基氨基‐5‐芳基噻唑衍生物5。两种产物的比例随异硫氰酸酯的不同而变化。使用浓硫酸实现最终的脱苄基作用，得到标题磺酰胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.1695