8-epi-N¹-Methylkifunensine Tetraacetate | 129279-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-epi-N¹-Methylkifunensine Tetraacetate
• 英文别名: [(5R,6R,7S,8S,8aS)-6,7,8-triacetyloxy-1-methyl-2,3-dioxo-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]methyl acetate
• CAS: 129279-41-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₁₀
• 分子量: 414.369
• InChiKey: UXTLKQXFGRDGGN-QMIVOQANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  145.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-epi-N¹-Methylkifunensine Tetraacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以85.1%的产率得到8-epi-N¹-Methylkifunensine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-kifunensine.

  摘要：

  8-epi-Kifunensine(2__-) 是以 D-葡萄糖为原料，通过 7__- 的双环化作为关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.293
• 作为产物：
  描述：

  5-Deoxy-5-(2-ethoxyethanedioyl)amino-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-epi-N¹-Methylkifunensine Tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-kifunensine.

  摘要：

  8-epi-Kifunensine(2__-) 是以 D-葡萄糖为原料，通过 7__- 的双环化作为关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.293

文献信息

• Synthesis of 8-epi-Kifunensine.
  作者：Hiroshi KAYAKIRI、Teruo OKU、Masashi HASHIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.1397

  日期：——

  A synthesis of 8-epi-kifunensine (2) in optically active form was achieved starting from D-glucose via a modified double cyclization of the oxamide-hemiacetal precursor 9 with 2, 4-dimethoxybenzylamine as a key step.

  以D-葡萄糖为起始原料，通过将肟-半缩醛前体9与2,4-二甲氧基苄胺进行改良的双环化反应，实现了光学活性形式的8-表-基夫宁辛（2）的合成，这是该反应的关键步骤。
• KAYAKIRI, HIROSHI;OKU, TERUO;HASHIMOTO, MASASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 293-295
  作者：KAYAKIRI, HIROSHI、OKU, TERUO、HASHIMOTO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——