5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1353857-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Amino-1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1353857-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₁BrClN₃O
• 分子量: 376.64
• InChiKey: UAJBZRZLXADNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯的化学选择性合成，抗增殖活性和SAR研究

  摘要：

  摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应，合成了1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226，NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试，以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基 甲am 2b ， 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9872-1