2-Azido-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-2H-chromene | 95109-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-Azido-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-2H-chromene
• 英文别名: 2-azido-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylchromene
• CAS: 95109-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: GRDKACHQXNLEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-2H-chromene 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-(4-Methoxy-phenyl)-8-methyl-5-oxa-7-aza-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Etude de la reactivite de lion azoture vis á vis de cations heterocycliques-IV comportement vis á vis de cations chromylium diversement substitues. Rearrangement thermique des azides covalents obtenus. Voie originale d'acces aux benz[f]heteroazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91509-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 盐酸 、 sodium azide 、 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Azido-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Etude de la reactivite de lion azoture vis á vis de cations heterocycliques-IV comportement vis á vis de cations chromylium diversement substitues. Rearrangement thermique des azides covalents obtenus. Voie originale d'acces aux benz[f]heteroazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91509-1

文献信息

• DESBENE, P. -L.;CERTON, J. -C., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3567-3577
  作者：DESBENE, P. -L.、CERTON, J. -C.

  DOI：——

  日期：——