acetate d'iodo-2 cyclopentyle trans | 35657-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetate d'iodo-2 cyclopentyle trans
• 英文别名: trans-2-iodocyclopentyl acetate；[(1S,2S)-2-iodocyclopentyl] acetate
• CAS: 35657-89-7；57857-87-1
• 化学式: C₇H₁₁IO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: UQXLTNMHZVZNEL-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetate d'iodo-2 cyclopentyle trans 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到tetrafluoroborate de methyl-2 trimethylene-4,5 dioxolanne-1,3 ylium-2
  参考文献：
  名称：

  Participation d'un groupe amide a la formation de sels de dioxolanne-1,3 ylium-2; Modele biomimetique de reaction de peptidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91488-7
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 环戊烯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到acetate d'iodo-2 cyclopentyle trans
  参考文献：
  名称：

  N-氯代琥珀酰亚胺/碘化钠：N-碘代琥珀酰亚胺的便捷来源。α-碘羰基化合物和反式1,2-碘乙酸酯的合成

  摘要：

  发现丙酮中等摩尔量的N-氯代琥珀酰亚胺和碘化钠是N-碘代琥珀酰亚胺的重要来源，利用该来源，分别由烯烃和烯醇甲硅烷基醚制备了反式1,2-碘代乙酸酯和α-碘代羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99848-4

文献信息

• Activation of Alkanes upon Reaction with PhI(OAc)2-I2
  作者：José Barluenga、Francisco González-Bobes、José M. González

  DOI：10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2556::aid-anie2556>3.0.co;2-c

  日期：2002.7.15
• Trainor, Robert W.; Deacon, Glen B.; Jackson, W. Roy, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1265 - 1280
  作者：Trainor, Robert W.、Deacon, Glen B.、Jackson, W. Roy、Giunta, Nunzio

  DOI：——

  日期：——
• Goosen, Andre; Hoffman, Eric; Taljaard, Benjamin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 41 - 44
  作者：Goosen, Andre、Hoffman, Eric、Taljaard, Benjamin

  DOI：——

  日期：——
• Borodkin, G. I.; Konradi, N. R.; Shubin, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1436 - 1446
  作者：Borodkin, G. I.、Konradi, N. R.、Shubin, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINES AS MENIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190152947A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure provides compounds by Formula (I): (Formula(I)) and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 2 , R 3a , R 3b , A, G, X, and Y are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.