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tripterygiumine D
tripterygiumine D | 1616264-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tripterygiumine D
英文别名
——
CAS
1616264-63-1
化学式
C
33
H
39
NO
13
mdl
——
分子量
657.672
InChiKey
OQJIUKQOFBVOMS-YSANOLDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.53
重原子数:
47.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
222.4
氢给体数:
6.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Evoninsaeure
34437-67-7
C
11
H
13
NO
4
223.229
反应信息
作为反应物:
描述:
tripterygiumine D
、
sodium methylate
以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以2 mg的产率得到Evoninsaeure
参考文献:
名称:
雷公藤的含氮二氢-β-金呋喃衍生物
摘要:
雷公藤,雷公藤的干燥根,是一种广泛使用的中药。从这种草药中已分离出200多种具有生物活性的复杂天然产物。受该草药成分的化学结构和生物活性多样性的启发,对作为潜在药物的新化学实体进行开采的研究导致鉴定出36种含氮化合物。其中,从光谱数据和化学降解研究中鉴定出了18种新的二氢-β-agarofuran生物碱(雷公藤碱A-L(1-12),M-Q(22-26)和R(33))。雷公藤甲素Q(26)对人外周血单个核细胞表现出免疫抑制活性,IC 50值为8.67μM,甚至在100μM时也没有细胞毒性,表明26可能代表了开发新型免疫抑制剂的新型支架。
DOI:
10.1021/np500280x
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