(R,E)-1-((2S,5S,6R)-6-((S)-2-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6-methylhept-3-en-2-ol | 1275506-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-1-((2S,5S,6R)-6-((S)-2-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6-methylhept-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,2R)-1-[(2S,5S,6R)-6-[(2S)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-methyloxan-2-yl]-6-methylhept-3-en-2-ol
• CAS: 1275506-26-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: UVVDKXRMEVJVKD-IYSSJLFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-1-((2S,5S,6R)-6-((S)-2-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6-methylhept-3-en-2-ol 在 三甲基硅乙酸酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,3S,5S,7S,9R,13R,15S,18S)-7-hydroxy-3-methoxy-18-methyl-13-((E)-4-methylpent-1-enyl)-12,19,20-trioxatricyclo[13.3.1.1^5,9]icosan-11-one
  参考文献：
  名称：

  碘环化和普林斯类型的大环化：一种有效的形式合成的Leucascandrolide A

  摘要：

  按照最近开发的构造反式-2,6-二取代-3,4-二氢吡喃和路易斯酸的策略，从已知的环氧化物以20个步骤完成了芥子酸内酯A的正式全合成，总收率为11.5％。催化醛内均丙醇的分子内Prins环化反应，生成带有三个立体异构中心和大环的四氢吡喃环。

  DOI：

  10.1021/ol200223q

文献信息

• Iodocyclization and Prins-Type Macrocyclization: An Efficient Formal Synthesis of Leucascandrolide A
  作者：J. S. Yadav、Manas R. Pattanayak、Pragna P. Das、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1021/ol200223q

  日期：2011.4.1

  The formal total synthesis of leucascandrolide A has been achieved in 20 steps from a known epoxide with an overall yield of 11.5% following a recently developed strategy for the construction of trans-2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans and a Lewis acid catalyzed intramolecular Prins-cyclization of an aldehydic homoallylic alcohol to generate the tetrahydropyran ring with three stereogenic centers

  按照最近开发的构造反式-2,6-二取代-3,4-二氢吡喃和路易斯酸的策略，从已知的环氧化物以20个步骤完成了芥子酸内酯A的正式全合成，总收率为11.5％。催化醛内均丙醇的分子内Prins环化反应，生成带有三个立体异构中心和大环的四氢吡喃环。