3β-Ethoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>oct-6-ene-6-carboxaldehyde | 123671-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3β-Ethoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>oct-6-ene-6-carboxaldehyde
• 英文别名: (2R,3aR,6aS)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde
• CAS: 123671-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: BOUGTZXBGJJQSX-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基环己烯 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸铵 、 copper diacetate 、 草酸 、 silica gel 、 臭氧 、 三苯基膦 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3β-Ethoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>oct-6-ene-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成

  摘要：

  已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应，产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。

  DOI：

  10.1021/ja00208a012