dimethyl-3,3 t-butyl-1 acetyl-2 cyclopropene | 49675-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl-3,3 t-butyl-1 acetyl-2 cyclopropene
• 英文别名: 1-Acetyl-2-t-butyl-3,3-dimethylcyclopropan；1-(2-tert-butyl-3,3-dimethylcyclopropen-1-yl)ethanone
• CAS: 49675-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: XFAVDZUHZMRVJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 dimethyl-3,3 t-butyl-1 acetyl-2 cyclopropene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  络合物杜类型（η 3：η 1 -allylcarbonyl）FER tricarbonyle：II。反应德宝石-dimethylcyclopropenes亲电diversement substitues AVEC乐diferenneacarbonyle

  摘要：

  Nonacarbonyldiiron与发生反应的宝石-dimethylcyclopropenic酮和酯，以及与非环丙烯电，向（η 3：η 1 -allylcarbonyl） -铁三羰基复合物，其被隔离在一般至良好的产率。用一系列不对称取代的环丙烯研究的这种开环和羰基化反应，可以根据这些取代基的性质确定开环的区域选择性。通常，空间影响似乎是主要的，但是在π供体取代基的情况下，电子效应也可能变得非常重要。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90107-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butyl-5,5-dimethylpyrazol-3-yl)ethanone 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETRICH-BUCHECKER C.; FRANCK-NEUMANN M., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 7, 751-755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropenes electrophiles—II
  作者：C. Dietrich-Buchecker、M. Franck-Neumann

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80187-7

  日期：1977.1

  The photolysis of 3,3-dimethyl-3H-pyrazoles derived from 2-diazopropane and acetylenic esters and nitriles leads in good yields to electrophilic cyclopropenes Starting from acetylenic ketones, only the 4-keto-3H-pyrazoles give acylcyclopropenes, the photolysis of the 5-keto-derivatives leading mainly to vinylketenes.

  衍生自2-重氮丙烷和炔属酸酯和腈的3,3-二甲基-3H-吡唑的光解收率高，可形成亲电子环丙烯从炔酮开始，只有4-酮-3H-吡唑生成酰基环丙烯，主要导致乙烯基烯酮的5-酮衍生物。
• Photolyse d'acyl-4 et d'acyl-5 pyrazolenines. Acetyl-1 cyclopropenes, vinylcetocarbenes et vinylcetenes.
  作者：M. Franck-Neumann、C. Buchecker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96075-7

  日期：1973.1