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4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲腈 | 787575-81-9

中文名称
4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-(2,2-di-ethoxy-ethoxy)-benzonitrile
英文别名
4-(2,2-Diethoxyethoxy)benzonitrile
4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲腈化学式
CAS
787575-81-9
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
YXGQLFFOVLQTJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:b12fb037d3a0f6cfdd7d8108bb768cf7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲腈盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (4-氰基-苯氧基)乙醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
    [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)
    摘要:
    本发明涉及化合物式(I):作为AKT活性抑制剂,对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
    公开号:
    WO2004094386A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯甲腈2-溴-1,1-二乙氧基乙烷potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
    [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)
    摘要:
    本发明涉及化合物式(I):作为AKT活性抑制剂,对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
    公开号:
    WO2004094386A1
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文献信息

  • Inhibitors of akt (protein kinase b)
    申请人:Al-Awar Salim Rima
    公开号:US20070043040A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.
    本发明涉及化合物式(I):作为AKT活性抑制剂,可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
  • Inhibitors of Akt (protein kinase B)
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07414063B2
    公开(公告)日:2008-08-19
    The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.
    本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂,适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
  • EP1611105A1
    申请人:——
    公开号:EP1611105A1
    公开(公告)日:2006-01-04
  • US4031232A
    申请人:——
    公开号:US4031232A
    公开(公告)日:1977-06-21
  • US7414063B2
    申请人:——
    公开号:US7414063B2
    公开(公告)日:2008-08-19
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