4-(2,2-二乙氧基乙基)吗啉 | 3616-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2,2-二乙氧基乙基)吗啉
• 中文别名: 4-(2,2-二乙氧基乙基)溴
• 英文名称: 4-(2,2-diethoxy-ethyl)-morpholine
• 英文别名: morpholin-4-yl-acetaldehyde diethyl acetal；morpholino-acetaldehyde diethylacetal；Morpholino-acetaldehyd-diaethylacetal；α-(4-Morpholinyl)acetaldehyd-diaethylacetal；Morpholinoacetaldehyd-diethylacetal；4-(2,2-Diethoxyethyl)morpholine
• CAS: 3616-59-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00034483
• 分子量: 203.282
• InChiKey: SZCDHXBTGQLOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-二乙氧基乙基)吗啉 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5-bromo-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛缩二乙醇 生成 4-(2,2-二乙氧基乙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Preparation of N-Substituted Aminoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a604

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THROMBIN
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US20170326125A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing a disease or disorder, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin.

  提供了用于抑制凝血酶的多取代芳香化合物，其中化合物包括取代的吡唑基或取代的三唑基。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防疾病或紊乱的方法，该疾病或紊乱可通过抑制凝血酶进行治疗或预防。
• PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS PI3K INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3159341A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Disclosed is a pyridino[1,2-a]pyrimidone analogue used as a PI3K inhibitor. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种用作 PI3K 抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物。本发明尤其涉及一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10196390B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US10653674B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing a disease or disorder, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin.

  除其他外，还提供了可用于抑制凝血酶的多取代芳香族化合物，这些化合物包括取代的吡唑基或取代的三唑基。此外，还提供了药物组合物。另外还提供了治疗和预防疾病或紊乱的方法，这种疾病或紊乱可通过抑制凝血酶来治疗或预防。