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2-heptyl-1-methoxycarbonylpiperidine | 131119-55-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-heptyl-1-methoxycarbonylpiperidine
英文别名
methyl 2-heptylpiperidinecarboxylate;methyl 2-heptylpiperidine-1-carboxylate
2-heptyl-1-methoxycarbonylpiperidine化学式
CAS
131119-55-6
化学式
C14H27NO2
mdl
——
分子量
241.374
InChiKey
PWZRJQDCZHMXJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Distannane mediated reaction of N-acyliminium ion pools with alkyl halides. A chain mechanism involving radical addition followed by electron transfer
    作者:Tomokazu Maruyama、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/j.tet.2006.03.114
    日期:2006.7
    Hexabutyldistannane was found to be an effective mediator allowing the reaction of N-acyliminium ion pools with alkyl halides. A chain mechanism involving the addition of an alkyl radical generated from an alkyl halide to an N-acyliminium ion followed by the one-electron reduction of the resulting radical-cation by distannane was proposed.
    已发现六丁基二锡烷是一种有效的介体,可以使N-酰亚胺离子池与卤代烷反应。提出了一种链机理,该机理涉及将由卤代烷产生的烷基加到N-酰亚胺离子上,然后用二萘烷单电子还原所得的自由基阳离子。
  • Radical Addition to “Cation Pool”. Reverse Process of Radical Cation Fragmentation
    作者:Tomokazu Maruyama、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1021/ja0511218
    日期:2005.5.25
    The reaction of an N-acyliminium ion with an alkyl iodide and hexabutyldistannane took place to give the alkylation product. A mechanism involving the addition of an alkyl radical to an N-acyliminium ion to produce the corresponding radical cation has been suggested.
    N-酰基胺离子与烷基和六丁基二锡烷发生反应,得到烷基化产物。已经提出了涉及将烷基自由基加成到 N-酰基胺离子以产生相应自由基阳离子的机制。
  • LUDWIG, CATARINA;WISTRAND, LARS-G., ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 707-710
    作者:LUDWIG, CATARINA、WISTRAND, LARS-G.
    DOI:——
    日期:——
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