2-Methylpropensaeure-N-<2-(4-methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-amid | 128540-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methylpropensaeure-N-<2-(4-methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-amid
• 英文别名: 2-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-enamide
• CAS: 128540-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂OS
• 分子量: 326.342
• InChiKey: MCACRYUAZUEDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到2-Methylpropensaeure-N-<2-(4-methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-amid
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878