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[(5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-5,22,24-trimethoxy-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-14,16-dimethyl-3-oxo-2-azabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),6,8,10,16,20(24),21-heptaen-13-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate | 1270942-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-5,22,24-trimethoxy-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-14,16-dimethyl-3-oxo-2-azabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),6,8,10,16,20(24),21-heptaen-13-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
英文别名
——
[(5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-5,22,24-trimethoxy-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-14,16-dimethyl-3-oxo-2-azabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),6,8,10,16,20(24),21-heptaen-13-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate化学式
CAS
1270942-87-4
化学式
C47H60N2O9
mdl
——
分子量
797.001
InChiKey
NNLZCWACRFUFOD-YEUFXQMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of the Cytotrienin A Core<i>via</i>Metal Catalyzed C−C Coupling
    作者:Michael Rössle、David J. Del Valle、Michael J. Krische
    DOI:10.1021/ol200160p
    日期:2011.3.18
    A synthetic approach to the C17-benzene ansamycins via metal catalyzed C-C coupling is described. Key bond formations include direct iridium catalyzed carbonyl crotylation from the alcohol oxidation level followed by chelation-controlled Sakurai-Seyferth dienylation to form the stereotriad, which Is attached to the arene via Suzuki cross-coupling. The diene-containing carboxylic acid is prepared using rhodium catalyzed acetylene-aldehyde reductive C-C coupling mediated by gaseous hydrogen. Finally, ring-closing metathesis delivers the cytotrienin core.
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