2-(3-{3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propoxy}-2-propylphenoxy)benzoic acid methyl ester | 339529-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-{3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propoxy}-2-propylphenoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(3-{3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]diaxabarolan-2-yl)phenoxy]propoxy}-2-propylphenoxy)benzoic acid methyl ester；methyl 2-[3-[3-[2-ethyl-5-phenylmethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propoxy]-2-propylphenoxy]benzoate
• CAS: 339529-96-3
• 化学式: C₄₁H₄₉BO₈
• 分子量: 680.646
• InChiKey: JKDOFXLSFSSBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 2-(3-{3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propoxy}-2-propylphenoxy)benzoic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 以31%的产率得到2-{3-[3-(5-benzyloxy-2-ethyl-4-thiazol-2-yl-phenoxy)propoxy]-2-propylphenoxy}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted diphenyl leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环取代的二苯基白三烯B4（LTB4）拮抗剂，涉及含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US06797723B1
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[3-(5-benzyloxy-4-bromo-2-ethylphenoxy)propoxy]-2-propylphenoxy}-benzoic acid methyl ester 、 频那醇硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-(3-{3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propoxy}-2-propylphenoxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted diphenyl leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环取代的二苯基白三烯B4（LTB4）拮抗剂，涉及含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US06797723B1