(+)-1-((1R,2R,3S,4S)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-phenylpropan-1-one | 1047974-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-1-((1R,2R,3S,4S)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[(1R,2R,3S,4S)-3-methyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1047974-36-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: QOJYQXYALXMMLX-PWXKEOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-p-tolylsulfonyl-3-penten-2-one 、 环戊二烯 、 氯化苄 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.3h， 生成 (+)-1-((1R,2R,3S,4S)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-phenylpropan-1-one 、 (-)-1-((1S,2S,3R,4R)-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-双（恶唑啉）催化不对称Diels-Alder反应与作为亲二烯体的α'-芳基磺酰基烯酮

  摘要：

  α'-芳基磺酰基烯酮是Cu（II）-双（恶唑啉）催化的对映选择性Diels-Alder反应与许多二烯的有效二齿亲二烯体，提供了对映体过量至高对映体过量的相应产物。可以将所得的产物烷基化并除去砜，因此α'-芳基磺酰基烯酮可以被视为简单的单齿烯酮的替代物，该单齿烯酮在该催化体系中是弱亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/jo8009227