1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-4-pyrazolecarboxylic acid | 1238672-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-4-pyrazolecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1238672-29-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD18785464
• 分子量: 202.641
• InChiKey: RXGFXRKWRWNSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-4-pyrazolecarboxylic acid 在 对苯二酚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1-vinyl-3,5-dimethyl-4-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids

  摘要：

  A convenient oxidation method of 1-(2-chloroethyl)-4-formylpyrazoles followed by dehydrochlorination was developed for preparation of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids. Dehydrochlorination rate was established to decrease with the growing number of electron-donor substituents.

  DOI：

  10.1134/s1070363210050257
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-4-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids

  摘要：

  A convenient oxidation method of 1-(2-chloroethyl)-4-formylpyrazoles followed by dehydrochlorination was developed for preparation of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids. Dehydrochlorination rate was established to decrease with the growing number of electron-donor substituents.

  DOI：

  10.1134/s1070363210050257

文献信息

• Synthesis of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids
  作者：A. O. Baltayan、A. A. Saakyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363210050257

  日期：2010.5

  A convenient oxidation method of 1-(2-chloroethyl)-4-formylpyrazoles followed by dehydrochlorination was developed for preparation of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids. Dehydrochlorination rate was established to decrease with the growing number of electron-donor substituents.