4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one | 1305333-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: 4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-methyl-1-phenyl-5,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 1305333-87-2
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 382.806
• InChiKey: KAZPEUZAFHGJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 5-氯-2-硝基苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸催化的高效一锅合成吡唑并[3,4-b]吡啶酮衍生物

  摘要：

  通过醛的三组分反应合成了一系列3-甲基-1,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6（7 H）-酮， 3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺，以及L-脯氨酸催化的Meldrum酸。该方案的优点是后处理容易，反应条件温和且收率高。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.573