4-cyclopropyl-2-phenylthiazole | 1422667-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-Cyclopropyl-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1422667-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: YHAAJNHYVKTHRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-2-phenylthiazole 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Cyclopropyliminium Rearrangement of Cyclopropylthiazoles

  摘要：

  2-Cyclopropylthiazole hydrobromides undergo iminocyclopropane-pyrroline rearrangement in a melt to give the corresponding fused heterocycles, viz. 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b]thiazol-4-ium bromides. 2-Alkyl- and 2-aryl-4-cyclopropylthiazoles transform into analogous fused heterocycles as hydroiodides and noticeably longer.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.01.007
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 C₃₁H₄₅AuNO₄PS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-cyclopropyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化末端炔烃的氧化一步合成甲磺酰氧基甲基酮：配体和抗衡阴离子的结合可实现高效率，并且可以一锅法合成2,4-二取代的噻唑

  摘要：

  通过使用Mor-DalPhos作为P，N-双齿配体和甲磺酸酯作为抗衡离子，所得的Gold（I）络合物催化各种末端炔烃高效氧化转化为合成用途的甲磺酰氧基甲基酮。温和的反应条件和高效率可通过使所得的反应混合物在温和的条件下与硫酰胺进一步缩合，一锅法合成一系列有价值的2,4-二取代的噻唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300855

文献信息

• ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3433234B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017165256A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.