4-(2,3-二氢噻吩-4-基)吗啉 | 1006-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2,3-二氢噻吩-4-基)吗啉
• 中文别名: 吗啉,4-(4,5-二氢-3-噻嗯基)-
• 英文名称: 4-(4,5-dihydro-thiophen-3-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(2,3-dihydrothiophen-4-yl)morpholine
• CAS: 1006-75-3
• 化学式: C₈H₁₃NOS
• 分子量: 171.263
• InChiKey: KYBHNMOGZOIJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-二氢噻吩-4-基)吗啉 、 1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.5 g的产率得到<5-Chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>(4,5-dihydro-3-hydroxy-2-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 四氢噻吩-3-酮 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2,3-二氢噻吩-4-基)吗啉 、 2,5-二氢-3-(4-吗啉基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  三-，双-和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子的合成，稳定性和键合情况。

  摘要：

  稳定的三，双和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子（7a，8a和9a）及其衍生物，在每个azuleno [1,2-]上均具有6-异丙基取代基b]噻吩环（7b，8b和9b）是通过相应的甲烷衍生物的氢化物提取反应制备的。通过从1H NMR光谱分析七元环的3J（H，H）值，检查了包括甲烷衍生物在内的这些化合物的键合情况。甲烷衍生物在3J（H，H）值中表现出明显的交替模式，这表明z并核的pi系统被稠合的噻吩环扰动，显示出向局部七氟甲醚亚结构的趋势。七元环中7b和8b的3J（H，H）值表明，z腈核中仍存在交替的CC键长。在七元环中表现出几乎相等的3J（H，H）值的阳离子9a和9b在z烯核中表现出离域的tropylium亚结构的发展。对6-异丙基azuleno [1,2-b]噻吩的X射线晶体分析表明，七元环中的键长交替较大。通过9b的X射线晶体分析也证实了七元环中的键长均等化。通过测量pKR

  DOI：

  10.1039/b302688d

文献信息

• SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]- AND AZULENO[1,2-<i>c</i>]THIOPHENES BY THE REACTIONS OF 2<i>H</i>-CYCLOHEPTA[<i>b</i>]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENES
  作者：Kunihide Fujimori、Takefumi Fujita、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1983.1721

  日期：1983.11.5

  New heterocyclic compounds, azuleno[1,2-b]- and azuleno[1,2-c]thiophene, are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of 3-oxotetrahydrothiophene, followed by dehydrogenation of resulting dihydrocompounds with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone.

  新型杂环化合物，蓝烯[1,2-b]和蓝烯[1,2-c]硫烯，通过3-甲氧基羧基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与3-氧代四氢噻吩的莫非林烯胺反应合成，随后将所得的二氢化合物用2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌进行脱氢处理。
• CHAN, TZE-MING;FRIARY, R.;JONES, H.;SCHWERDT, J. H.;SEIDL, V.;WATNICK, A.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1135-1142
  作者：CHAN, TZE-MING、FRIARY, R.、JONES, H.、SCHWERDT, J. H.、SEIDL, V.、WATNICK, A.+

  DOI：——

  日期：——
• FUJIMORI, KUNIHIDE;FUJITA, TAKEFUMI;YAMANE, KAMEJI;YASUNAMI, MASAFUMI;TAK+, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1721-1724
  作者：FUJIMORI, KUNIHIDE、FUJITA, TAKEFUMI、YAMANE, KAMEJI、YASUNAMI, MASAFUMI、TAK+

  DOI：——

  日期：——
• POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1194429A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6593335B1
  申请人：——

  公开号：US6593335B1

  公开（公告）日：2003-07-15