trans-4-(4-(5-methyl-pyridin-3-yl)-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 1310475-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(4-(5-methyl-pyridin-3-yl)-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 1310475-96-7
• 化学式: C₂₇H₃₀FN₃O₃S
• 分子量: 495.618
• InChiKey: RXBBSPQRQBQMES-OPJGWUQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1r,4r)-4-(4-bromophenylsulfonamido)-N-((R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)cyclohexanecarboxamide 、 5-甲基吡啶-3-硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以43%的产率得到trans-4-(4-(5-methyl-pyridin-3-yl)-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20110136735A1

文献信息

• Cyclohexane derivatives and uses thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US08394858B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2507210B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8394858B2
  申请人：——

  公开号：US8394858B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011067306A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.