N-cinnamyl-2α-(o-bromophenyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine | 334706-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-cinnamyl-2α-(o-bromophenyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 334706-52-4
• 化学式: C₂₆H₃₂BrNO
• 分子量: 454.45
• InChiKey: UZGUOIQDAXRAQJ-MPMKUJPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamyl-2α-(o-bromophenyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium fluoride 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 乙醚 、 水 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到(1S,8R,12S,15R,17R)-8-benzyl-11,11,15-trimethyl-18-oxa-10-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  通过6- exo自由基环化反应合成对映体纯的单取代和双取代的四氢异喹啉

  摘要：

  由（-）-8-氨基薄荷醇衍生的2-（邻溴苯基）-3-烯丙基和2-烯丙基-3-（邻溴苄基）取代的全氢苯并恶嗪易于在存在下与氢化三丁基锡反应而立体选择性地环化AIBN。通过用氢化铝锂还原N，O-乙缩醛部分的开环，将环化化合物转化为对映体纯的4-烷基四氢异喹啉。对映体纯的1,4-和3,4-二烷基取代的四氢异喹啉还可以通过环化的化合物与甲基碘化镁反应，然后消除薄荷醇附肢而制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00274-5
• 作为产物：
  描述：

  (-)-aminomenthol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-cinnamyl-2α-(o-bromophenyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  通过6- exo自由基环化反应合成对映体纯的单取代和双取代的四氢异喹啉

  摘要：

  由（-）-8-氨基薄荷醇衍生的2-（邻溴苯基）-3-烯丙基和2-烯丙基-3-（邻溴苄基）取代的全氢苯并恶嗪易于在存在下与氢化三丁基锡反应而立体选择性地环化AIBN。通过用氢化铝锂还原N，O-乙缩醛部分的开环，将环化化合物转化为对映体纯的4-烷基四氢异喹啉。对映体纯的1,4-和3,4-二烷基取代的四氢异喹啉还可以通过环化的化合物与甲基碘化镁反应，然后消除薄荷醇附肢而制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00274-5