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1,5-dimethyl-3-(heptafluoropropyl)-1H-pyrazole | 75823-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dimethyl-3-(heptafluoropropyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-1,5-dimethylpyrazole
1,5-dimethyl-3-(heptafluoropropyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
75823-67-5
化学式
C8H7F7N2
mdl
——
分子量
264.146
InChiKey
OBFRNEOHXCHAJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-3-全氟丙基吡唑碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到1,5-dimethyl-3-(heptafluoropropyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    甲基化反应中环境多氟烷基取代的吡唑
    摘要:
    已经使用量子化学计算来估计含多氟烷基的吡唑的反应性。在改变反应条件的同时,在多氟烷基吡唑的甲基化中具有良好的区域选择性。在碱性条件下,这种吡唑的甲基化导致优选形成3-R F-吡唑,而在不存在碱的情况下使用硫酸二甲酯导致主要形成5-R F-吡唑。讨论了拟议的甲基化机制。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.01.009
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文献信息

  • Peglion, Jean-Louis; Pastor, Raphael-Emile; Cambon, Aime-Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 309 - 315
    作者:Peglion, Jean-Louis、Pastor, Raphael-Emile、Cambon, Aime-Roger
    DOI:——
    日期:——
  • PEGLION J.-L.; PASTOR R.-E.; CAMBON A.-R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 309-315
    作者:PEGLION J.-L.、 PASTOR R.-E.、 CAMBON A.-R.
    DOI:——
    日期:——
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