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(E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenyl-N-(benzenesulfonyl)prop-2-en-1-imine | 1401797-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenyl-N-(benzenesulfonyl)prop-2-en-1-imine
英文别名
N-[(E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]benzenesulfonamide
(E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenyl-N-(benzenesulfonyl)prop-2-en-1-imine化学式
CAS
1401797-42-9
化学式
C21H15ClN2O4S
mdl
——
分子量
426.88
InChiKey
KHNGOTGXVIQNKX-SINHQIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenyl-N-(benzenesulfonyl)prop-2-en-1-imine丁烯酮4-甲氧基苯酚三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到1-(trans-4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-6-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [4 + 2]由膦催化的Aza-Rauhut-Currier反应引发的乙烯基酮的环状反应:实用获得密集官能化的四氢吡啶的方法
    摘要:
    已公开了膦催化氮杂-Rauhut-Currier反应的第一个实例,该反应启动了乙烯基酮与N-磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯的环化[4 + 2] 。在环境条件下,该方案可提供实用的途径,以高收率,高收率和高非对映选择性(见方案)提供有价值的稠密官能化四氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/chem.201201318
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰胺(2E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one四氯化钛三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到(E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-phenyl-N-(benzenesulfonyl)prop-2-en-1-imine
    参考文献:
    名称:
    [4 + 2]由膦催化的Aza-Rauhut-Currier反应引发的乙烯基酮的环状反应:实用获得密集官能化的四氢吡啶的方法
    摘要:
    已公开了膦催化氮杂-Rauhut-Currier反应的第一个实例,该反应启动了乙烯基酮与N-磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯的环化[4 + 2] 。在环境条件下,该方案可提供实用的途径,以高收率,高收率和高非对映选择性(见方案)提供有价值的稠密官能化四氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/chem.201201318
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