4-(2,3-二甲基-苯基)-吗啉 | 105336-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2,3-二甲基-苯基)-吗啉
• 中文别名: 4-吗啉胺,N-(2,3-二甲基苯基)-N-4-吗啉基-
• 英文名称: 4-(2,3-Dimethylphenyl)morpholine
• CAS: 105336-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: MGGJQHHNHKWFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 10percent Pd/C 4 A molecular sieve 、 硝基苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到4-(2,3-二甲基-苯基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of Enamines Promoted by a Catalytic Amount of Pd/C. Synthesis of Aromatic Amines

  摘要：

  [GRAPHICS]Aromatic amines were obtained efficiently from enamines by using a catalytic amount of Pd/C in the presence of nitrobenzene and 4 Angstrom molecular sieves in refluxing toluene.

  DOI：

  10.1021/ol026184z

文献信息

• Reaction of 4-bromo-1,2-dimethylbenzene with various nucleophiles via aryne reaction
  作者：Edward R. Biehl、Aziz Razzuk、Misa V. Jovanovic、Subhash P. Khanapure

  DOI：10.1021/jo00376a020

  日期：1986.12
• BIEHL E. R.; RAZZUK A.; JOVANOVIC M. V.; KHANAPURE SUBHASH P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5157-5160
  作者：BIEHL E. R.、 RAZZUK A.、 JOVANOVIC M. V.、 KHANAPURE SUBHASH P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020065613A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. and; Wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, R4, and R4a are defined herein.