6,7-Dimethyl-3,10,14-triazapentacyclo[13.8.0.03,12.04,9.017,22]tricosa-1(23),4(9),5,7,15,17,19,21-octaene-2,11,13-trione | 1244021-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-3,10,14-triazapentacyclo[13.8.0.03,12.04,9.017,22]tricosa-1(23),4(9),5,7,15,17,19,21-octaene-2,11,13-trione
• CAS: 1244021-86-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: MENXDOQRBQWILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5-dimethylphenyl)-2-naphthamido)-3-((4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-3-oxopropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到6,7-Dimethyl-3,10,14-triazapentacyclo[13.8.0.03,12.04,9.017,22]tricosa-1(23),4(9),5,7,15,17,19,21-octaene-2,11,13-trione
  参考文献：
  名称：

  稠合喹喔啉-苯二氮卓类和双苯二氮卓类的两步合成

  摘要：

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.116

文献信息

• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines
  作者：Zhigang Xu、Justin Dietrich、Arthur Y. Shaw、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.116

  日期：2010.8

  A two-step solution phase synthesis employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy has been utilized to obtain fused 6,7,6,6-quinoxalinone-benzodiazepines and 6,7,7,6-bis-benzodiazepines. Optimization of the methodology to produce these tetracyclic scaffolds was enabled by microwave irradiation, incorporation of trifluoroethanol as solvent, and the use of the convertible isocyanide, 4-tert-butyl

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。