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2-phenyl-5-piperidin-1-yl-N-pyridin-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxamide | 1227750-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-5-piperidin-1-yl-N-pyridin-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxamide
英文别名
——
2-phenyl-5-piperidin-1-yl-N-pyridin-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxamide化学式
CAS
1227750-24-4
化学式
C20H20N4O2
mdl
——
分子量
348.404
InChiKey
IOSMXZPWEHHRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以54%的产率得到2-phenyl-5-piperidin-1-yl-N-pyridin-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2-aryl-4-dichloromethylidene-1,3-oxazol-5(4H)-ones with 2-aminopyridine
    摘要:
    Reactions of multicenter electrophilic substrates, 2-aryl-4-dichloromethylidene-1,3-oxazol-5(4H)-ones, with 2-aminopyridine, involved cleavage of the dihydrooxazole ring by the primary amino group of nucleophilic reagent and subsequent cyclization to imidazopyridine derivatives. The latter reacted with morpholine and its analogs via recyclization with formation of 5-amino-2-aryl-N-(pyridin-2-yl)-1,3-oxazole-4-carboxamides.
    DOI:
    10.1134/s1070363210010160
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