[4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}-3,5-diisopropylphenyl](3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenylmethanol | 1335150-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}-3,5-diisopropylphenyl](3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenylmethanol
• CAS: 1335150-82-7
• 化学式: C₆₃H₈₉O₂P
• 分子量: 909.372
• InChiKey: NXYKKSUMMHPUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.02
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}-3,5-diisopropylphenyl](3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenylmethanol 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.16h， 以45%的产率得到4-[[4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}-3,5-diisopropylphenyl](phenyl)methylene]-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadiene-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有空间拥挤的三芳基膦的扩展π共轭体系的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了具有甲酰基和苯甲酰基的空间拥挤的三芳基膦，并通过X射线晶体学表征。苯甲酰基衍生物转化为对位-与三芳基膦共轭的-喹啉甲烷。甲酰基衍生物的McMurry偶联提供了带有两个空间拥挤的三芳基膦部分的二芳基乙烯。这些化合物的循环伏安图显示对应于三芳基膦的自由基阳离子的氧化的可逆氧化还原波和对应于受体部分的还原的不可逆或准可逆波。这些π共轭体系（尤其是推挽取代衍生物）的电子和荧光光谱表现出扩展π共轭体系典型的红移，特别是在极性溶剂中，拥挤的三芳基膦典型的大Stokes位移得到增强与受体部分缀合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.013
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}-3,5-diisopropylphenyl](3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  带有空间拥挤的三芳基膦的扩展π共轭体系的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了具有甲酰基和苯甲酰基的空间拥挤的三芳基膦，并通过X射线晶体学表征。苯甲酰基衍生物转化为对位-与三芳基膦共轭的-喹啉甲烷。甲酰基衍生物的McMurry偶联提供了带有两个空间拥挤的三芳基膦部分的二芳基乙烯。这些化合物的循环伏安图显示对应于三芳基膦的自由基阳离子的氧化的可逆氧化还原波和对应于受体部分的还原的不可逆或准可逆波。这些π共轭体系（尤其是推挽取代衍生物）的电子和荧光光谱表现出扩展π共轭体系典型的红移，特别是在极性溶剂中，拥挤的三芳基膦典型的大Stokes位移得到增强与受体部分缀合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.013