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[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-cyanamide
[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-cyanamide | 7709-53-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-cyanamide
英文别名
[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-carbamonitrile;[4-(4-Chlor-phenyl)-thiazol-2-yl]-carbamonitril;4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolecarbamonitrile;<4-(4-Chlor-phenyl)-thiazol-2-yl>-cyanamid;4-<4-Chlor-phenyl>-thiazolyl-(2)-cyanamid;[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyanamide
CAS
7709-53-7
化学式
C
10
H
6
ClN
3
S
mdl
MFCD09439026
分子量
235.697
InChiKey
RVOZAJTUZKKDMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
179-181 °C
沸点:
397.7±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
77
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
[4-(4-氯-苯基)-噻唑-2-基]-脲
[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-urea
7709-33-3
C
10
H
8
ClN
3
OS
253.712
反应信息
作为反应物:
描述:
[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-cyanamide
在
硫酸
作用下, 生成
[4-(4-氯-苯基)-噻唑-2-基]-脲
参考文献:
名称:
Beyer,H.; Pommerening,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2937 - 2943
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4'-二氯苯乙酮
生成
[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-cyanamide
参考文献:
名称:
Thiazolylphenylguanidines as antirhinovirus agents
摘要:
治疗鼻病毒感染的方法,使用取代的噻唑基苯基胍衍生物,现予以描述。
公开号:
US04089965A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Beyer,H.; Hantschel,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 893 - 901
作者:
Beyer,H.、Hantschel,H.
DOI:
——
日期:
——
Beyer,H.; Pommerening,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2931 - 2936
作者:
Beyer,H.、Pommerening,K.
DOI:
——
日期:
——
2-(1-Ethyl-3-Guanidino)-4-p-Chlorophenylthiazole
作者:
R. L. McKee、J. D. Thayer
DOI:
10.1021/jo50011a014
日期:
1952.11
US4089965A
申请人:
——
公开号:
US4089965A
公开(公告)日:
1978-05-16
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