4-(2,4,5-三吡啶-4-基苯基)吡啶 | 170165-81-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2,4,5-三吡啶-4-基苯基)吡啶
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra(4-pyridyl)benzene
• 英文别名: tpb；1,2,4,5-tetrakis(4-pyridyl)benzene；1,2,4,5-tetra(pyridin-4-yl)benzene；4-(2,4,5-tripyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 170165-81-8
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: ZNALFCQVQALKNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4,5-三吡啶-4-基苯基)吡啶 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4,4',4",4'"-(benzene-1,2,4,5-tetrayl)tetrakis(1-hexylpyridin-1-ium) tetrakis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHROMIC COMPOUNDS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM

  摘要：

  电致变色化合物及含有它们的光学器件。本发明涉及一组新颖的电致变色化合物。更具体地，它涉及包含一个或多个吡啶环的电致变色化合物，以及将这些化合物用作制造光学器件（如眼镜镜片）的可变透射介质。

  公开号：

  US20180194995A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1,3-丙二基)双吡啶 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 磷酸 、 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到4-(2,4,5-三吡啶-4-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于四（4-吡啶基）苯的 fsc 拓扑混合超微孔材料的柱模块性

  摘要：

  混合超微孔材料 (HUM) 是由有机和无机连接配体组合而成的多孔配位网络，孔径小于 7 Å。尽管它们对几种工业相关的气体分离具有基准气体吸附选择性及其固有的模块化，但 HUM 的结构和组成多样性仍未得到充分探索。在这篇文章中，我们报告了一个基于六个 HUM（SIFSIX-22-Zn、TIFSIX-6-Zn、SNFSIX-2-Zn、GEFSIX-4-Zn、ZRFSIX-3-Zn和TAFSEVEN-1-Zn）的家族关于 Zn 金属中心和四位 N 供体有机配体四 (4-吡啶基)苯 ( tepb）。氟化无机柱（分别为 SiF 6 2–、TiF 6 2–、SnF 6 2–、GeF 6 2–、ZrF 6 2–和 TaF 7 2–）的掺入导致 (4,6) 连接的fsc使用单晶 X 射线衍射验证的拓扑结构。N 2、CO 2、C 2 H 2、C 2 H 4和 C 2 H 6的纯组分气体吸附研究揭示了所有六种

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00561

文献信息

• ORGANIC AMINE DIMMER AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：WANG Sue-Lein

  公开号：US20130310566A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  An organic amine dimmer and a method for synthesizing the same are disclosed. The method comprises the following steps: (A) mixing an iron-containing compound (e.g., Fe 2 O 3 , FeCl 3 ), a nitrate-containing compound, oxalate acid, 4,4′-trimethylenedipiperidine (TMDP), H 3 PO 4 , and 2 to 8 ml of water to form a mixture; (B) heating the mixture and maintaining the mixture at 160° C. or above for a first predetermined time; (C) cooling the mixture; and (D) placing the mixture at room temperature for a second predetermined time, to obtain an organic amine dimmer, wherein Fe(NO 3 ) 3 can serve as the iron-containing compound as well as the nitrate-containing compound.

  揭示了一种有机胺二聚体及其合成方法。该方法包括以下步骤：（A）混合含铁化合物（例如Fe2O3，FeCl3），含硝酸盐的化合物，草酸，4,4'-三亚甲基二哌啶（TMDP），H3PO4和2至8毫升水以形成混合物；（B）加热混合物并保持在160°C或以上的温度下进行第一预定时间；（C）冷却混合物；和（D）将混合物放置在室温下进行第二预定时间，以获得有机胺二聚体，其中Fe(NO3)3可作为含铁化合物和含硝酸盐的化合物。
• One Dimensional Chain and Ribbon Cobalt–Dioxolene Coordination Polymers: A New Valence Tautomeric Compound
  作者：Olga Drath、Robert William Gable、Giordano Poneti、Lorenzo Sorace、Colette Boskovic

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00110

  日期：2017.6.7

  Structural characterization of two new 1D coordination polymers with cobalt-bis(dioxolene) units linked by polypyridyl ligands reveals contrasting chain and ribbon topologies. The chain compound exhibits a thermally induced valence tautomeric transition.

  两种新的一维配位聚合物的结构特征是钴-双（二氧杂环戊烯）单元通过聚吡啶基配体连接，揭示了相反的链状和带状拓扑。链化合物表现出热诱导的价互变异构转变。
• From Stimuli-Responsive Polymorphic Organic Dye Crystals to Photoluminescent Cationic Open-Framework Metal Phosphate
  作者：Yu-Chuan Chang、Sue-Lein Wang

  DOI：10.1021/ja302009h

  日期：2012.6.20

  Four photoluminescent dye crystals, TPB-n (n = 1-3) and TPCH, have been synthesized in isolation from carbon-carbon coupling of 4,4'-trimethylene-dipyridine (tmdp) in the absence of organic solvent and catalyst via in situ one-pot metal/ligand oxidative-dehydrogenation reactions. Large crystals have been obtained and readily separated from reaction products without the need for purification. Their

  四种光致发光染料晶体 TPB-n (n = 1-3) 和 TPCH，在没有有机溶剂和催化剂的情况下，在没有有机溶剂和催化剂的情况下，与 4,4'-三亚甲基-二吡啶 (tmdp) 的碳-碳偶联分离合成原位一锅金属/配体氧化脱氢反应。已获得大晶体并且无需纯化即可容易地从反应产物中分离。它们的结构特征如下： TPB 和 TPCH 代表两种不同的氧化形式的 tmdp 二聚体；TPCH 氧化较少，但伴有部分水解，分子式通过 FAB-MASS 分析进一步证实。它们表现出独特的光致发光 (PL)，量子效率高达 42%。TPB-2 和 TPB-3 是两种多晶型二水合物，对光致发光颜色变化具有刺激响应性；两者都可以在温和加热时转化为 TPB-1。重要的是，三个 TPB-n 晶体建立了第一个由金属磷酸盐改编的四吡啶基型配体，以创建阳离子发光框架 NTHU-12。这项研究是超越传统 CC 键形成反应的鼓舞人心的途径，并且已经单独产生了四个
• A new POM–MOF hybrid microporous material with ultrahigh thermal stability and selective adsorption of organic dyes
  作者：Miao Huo、Wenbin Yang、Hailong Zhang、Lei Zhang、Jianzhen Liao、Lang Lin、Canzhong Lu

  DOI：10.1039/c6ra10422c

  日期：——

  A new POM–MOF hybrid material was synthesized under solvothermal conditions. It features a 3D host–guest microporous structure with ultrahigh thermal stability, and selectively capture MB⁺ from binary mixtures of MB⁺/MO⁻, MB⁺/R6G⁺ or MB⁺/RhB⁺.

  在溶热条件下合成了一种新型 POM-MOF 混合材料。它具有三维主-客微孔结构和超高的热稳定性，能从 MB+/MO-、MB+/R6G+ 或 MB+/RhB+ 的二元混合物中选择性地捕获 MB+。
• Structural competition between π⋯π interactions and halogen bonds: a crystallographic study
  作者：Baoming Ji、Weizhou Wang、Dongsheng Deng、Yu Zhang、Lei Cao、Le Zhou、Chuansheng Ruan、Tiesheng Li

  DOI：10.1039/c2ce26520f

  日期：——

  1,3-Diiodotetrafluorobenzene and 1,3,5-trifluoro-2,4,6-triiodobenzene form co-crystals with 4,4′,6,6′-tetramethyl-2,2′-bipyrimidine, 1,2,4,5-tetra(3-pyridyl)benzene and 1,2,4,5-tetra(4-pyridyl)benzene in which the structural competition between π⋯π interactions and halogen bonds is directly observed. It is found that the strong C–I⋯N halogen bond competes successfully with the π⋯π interaction between two 1,3-diiodotetrafluorobenzene molecules while the π⋯π interaction between two 1,3,5-trifluoro-2,4,6-triiodobenzene molecules can successfully compete with the strong C–I⋯N halogen bond. Quantum chemical calculations explain the structural competition well.

  1,3-二碘四氟苯和 1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯与 4,4â²,6,6â²-四甲基-2,2â²-联嘧啶、1,2,4,5-四(3-吡啶基)苯和 1,2,4,5-四(4-吡啶基)苯形成共晶体，其中直接观察到Ïâ¯Ï相互作用和卤素键之间的结构竞争。研究发现，强 CâIâ¯N 卤素键能成功地与两个 1,3 二碘四氟苯分子之间的Ïâ¯Ï相互作用竞争，而两个 1,3,5 三氟-2,4,6-三碘苯分子之间的Ïâ¯Ï相互作用能成功地与强 CâIâ¯N 卤素键竞争。量子化学计算很好地解释了这种结构竞争。