(3aR,9bS)-3a,7,9b-Trimethyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5-thia-cyclopenta[a]naphthalene 5-oxide | 130399-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aR,9bS)-3a,7,9b-Trimethyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5-thia-cyclopenta[a]naphthalene 5-oxide
• CAS: 130399-07-4
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: UEAHRKKUFXFTRT-BTPDTDQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,9bS)-3a,7,9b-Trimethyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5-thia-cyclopenta[a]naphthalene 5-oxide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-4-hydroxy-3a,7,9b-trimethylcyclopentabenzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 二氯乙基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (3aR,9bS)-3a,7,9b-Trimethyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5-thia-cyclopenta[a]naphthalene 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233