((S)-1-{(S)-9-[1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-ylmethyl]-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-azabenzocyclohepten-7-ylcarbamoyl}-ethyl)ethyl-d5-carbamic acid benzyl ester | 1562199-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-9-[1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-ylmethyl]-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-azabenzocyclohepten-7-ylcarbamoyl}-ethyl)ethyl-d5-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(3S)-5-[[1-(2-cyanophenyl)indazol-3-yl]methyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)carbamate
• CAS: 1562199-43-2
• 化学式: C₃₇H₃₄N₆O₅
• 分子量: 647.674
• InChiKey: DRNYJZCSGMPUFS-DPRAVXRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-9-[1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-ylmethyl]-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-azabenzocyclohepten-7-ylcarbamoyl}-ethyl)ethyl-d5-carbamic acid benzyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(S)-N-((S)-5-((1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-2-(ethyl-d5-amino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 5-((1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-9-[1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-ylmethyl]-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-azabenzocyclohepten-7-ylcarbamoyl}-ethyl)ethyl-d5-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1