3-Isopropyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chroman-4-one | 690274-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Isopropyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chroman-4-one
• CAS: 690274-18-1
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₅
• 分子量: 493.643
• InChiKey: NLLNMZIRIHEURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chroman-4-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-isopropyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-3-methyl-butan-1-one 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Isopropyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031