6-[8-(2-pyridyl)-3,7-diazaoctyl]-3,6,9-triaza-1-(2,6)-pyridinecyclodecaphane | 1443447-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[8-(2-pyridyl)-3,7-diazaoctyl]-3,6,9-triaza-1-(2,6)-pyridinecyclodecaphane
• 英文别名: N'-(pyridin-2-ylmethyl)-N-[2-(3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl)ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1443447-42-4
• 化学式: C₂₂H₃₅N₇
• 分子量: 397.567
• InChiKey: DFFXGFOSSGEYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris[2-(N-tosylaminoethyl)]amine 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[8-(2-pyridyl)-3,7-diazaoctyl]-3,6,9-triaza-1-(2,6)-pyridinecyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  氮杂蝎大环化合物的体外抗疟活性。抑制抗氧化酶超氧化物歧化酶†

  摘要：

  在体外的一系列的leishmanicidal活动9氮杂scorpiand状的大环化合物，最近合成，于测试婴儿利什曼原虫，巴西利什曼原虫和杜氏利什曼原虫寄生虫，利用前鞭毛体和胞内无鞭毛体形式。还测量了测试化合物对J774.2巨噬细胞的细胞毒性。测试化合物（四个1，2，8和9）显示出选择性指标比参考药物Glucantime的三个较高利什曼原虫种。此外，有关感染率和变形虫的数据表明，化合物1，2，8和9是针对这三种中最活跃的利什曼原虫属物种。与四个化合物（治疗寄生虫的排泄产物分布的变化1，2，8和9）也具有大量细胞质的改变相一致。另一方面，在所考虑的三种寄生虫物种中，活性最高的化合物是Fe-SOD的有效抑制剂，而它们对人CuZn-SOD的影响却很低。起始原料的高活性，低毒性，稳定性，低成本和简单的合成方法使这些化合物成为开发负担得起的抗杀菌剂的分子。

  DOI：

  10.1039/c5ra21262f

文献信息

• Molecular Recognition of Nucleotides in Water by Scorpiand-Type Receptors Based on Nucleobase Discrimination
  作者：Mario Inclán、M. Teresa Albelda、Esther Carbonell、Salvador Blasco、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Enrique García-España

  DOI：10.1002/chem.201303861

  日期：2014.3.24

  The detection of nucleotides is of crucial importance because they are the basic building blocks of nucleic acids. Scorpiand‐based polyamine receptors functionalized with pyridine or anthracene units are able to form stable complexes with nucleotides in water, based on coulombic, π–π stacking, and hydrogen‐bonding interactions. This behavior has been rationalized by means of an exploration with NMR

  核苷酸的检测至关重要，因为它们是核酸的基本组成部分。基于库仑，π-π堆积和氢键相互作用，被吡啶或蒽单元官能化的基于蝎子的多胺受体能够与水中的核苷酸形成稳定的复合物。这种行为已经通过NMR光谱学和DFT计算的探索得到了合理化。结合常数通过电位计确定。荧光光谱研究表明，这些受体具有作为传感器的潜力，可以有效和选择性地将鸟苷-5'-三磷酸（GTP）与腺苷-5'-三磷酸（ATP）区分开。