2-cyano-2-heptyl-nonanoic acid ethyl ester | 858188-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-2-heptyl-nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyan-2-heptyl-nonansaeure-aethylester
• CAS: 858188-95-1
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₂
• 分子量: 309.492
• InChiKey: JJBUKNBSEZUGDM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-heptyl-nonanoic acid ethyl ester 、 盐酸氨基脲 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4,4-diheptyl-5-imino-3-oxo-pyrazolidine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑酮的合成和紫外光谱

  摘要：

  通过将单取代或双取代的氰基乙酸酯与肼、苯肼和氨基脲反应制备了 25 种吡唑啉酮。合成了 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone，并与相应的 2-phenylpyrazolone 衍生物进行了性能比较。已经测定了几种吡唑啉酮的紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v51-023
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 氰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-cyano-2-heptyl-nonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑酮的合成和紫外光谱

  摘要：

  通过将单取代或双取代的氰基乙酸酯与肼、苯肼和氨基脲反应制备了 25 种吡唑啉酮。合成了 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone，并与相应的 2-phenylpyrazolone 衍生物进行了性能比较。已经测定了几种吡唑啉酮的紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v51-023

文献信息

• SYNTHESIS OF PYRAZOLONES FROM α-KETO AND α-CYANO ESTERS
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Alexander Chisholm

  DOI：10.1139/v52-109

  日期：1952.11.1

  directly from methylhydrazine and ethyl α-cyanopropionate. A series of 3-imino-2-methyl-5-pyrazolones monosubstituted in position 4 with pentyl, hexyl, heptyl, and octyl groups and another series disubstituted in position 4 with butyl, hexyl, and heptyl groups were also prepared from the corresponding mono- and disubstituted cyanoacetates and methylhydrazine.The ultraviolet absorption spectra were determined

  1,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮和4-甲基-和4-乙基-3-氨基-1-苯基-5-吡唑啉酮由α-酮酯和甲基-和苯肼合成。首先获得的腙转化为在3位具有碳乙氧基的吡唑啉酮，通过Curtius降解将其转化为氨基。2,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮直接从甲基肼和α-氰基丙酸乙酯中获得。一系列 3-亚氨基-2-甲基-5-吡唑啉酮在 4 位被戊基、己基、庚基和辛基单取代，另一个系列在 4 位被丁基、己基和庚基双取代。 - 和二取代的氰基乙酸盐和甲基肼。紫外吸收光谱在中性和酸性介质中测定。
• STUDY OF 4-MONO- AND 4,4-DISUBSTITUTED-3-IMINO-2-BENZOYL-5-PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、Hugh M. Craig

  DOI：10.1139/v52-007

  日期：1952.1.1

  4-Mono- and 4,4-disubstituted-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolones have been prepared from the corresponding ethyl mono- or disubstituted cyanoacetates and N-benzoylhydrazine. The presence of the imino group in 4,4-disubstituted-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolones was ascertained by the hydrolysis of 4,4-dibenzyl-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolone into 4,4-dibenzyl-3-oxo-2-benzoyl-5-pyrazolone. In order to prove that the benzoyl group in these pyrazolones was not in Position 1, the synthesis of 4-benzyl-3-amino-1-benzoyl-5-pyrazolone was attempted from 4-benzyl-3-carbethoxy-1-benzoyl-5-pyrazolone through a Curtius degradation of the 3-carbethoxy substituent into a 3-amino group. It was found that the 1-benzoyl group was hydrolyzed at the same time as the 3-carbethoxyamino substituent. The ultraviolet absorption spectra of all these compounds are reported and discussed briefly.

  从相应的乙基单或双取代氰乙酸酯和N-苯甲酰肼制备了4-单取代和4,4-双取代-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮。通过将4,4-二苄基-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮水解为4,4-二苄基-3-酮基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮，确定了4,4-双取代-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮中亚氨基基团的存在。为了证明这些吡唑酮中的苯甲酰基不在1位，尝试从4-苄基-3-羧乙酰氧基-1-苯甲酰基-5-吡唑酮通过卡蒂乌斯降解3-羧乙酰氧基取代基为3-氨基基团制备4-苄基-3-氨基-1-苯甲酰基-5-吡唑酮。结果发现，在3-羧乙酰氨基取代基水解的同时，1-苯甲酰基也被水解。报告并简要讨论了所有这些化合物的紫外吸收光谱。