5-ethynyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1374652-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-ethynyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1374652-56-8
• 化学式: C₈H₅N₃
• 分子量: 143.148
• InChiKey: WDMUELCRMSDBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-ethynyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现第一个高选择性 GluK3 红藻氨酸受体亚型拮抗剂

  摘要：

  红藻氨酸受体属于谷氨酸受体离子通道家族，负责中枢神经系统中大部分快速兴奋性突触传递。红藻氨酸受体的治疗潜力仍然知之甚少，这也是由于缺乏有效的亚基选择性药理学工具。为了寻找 GluK3 红藻氨酸受体亚型的选择性配体，合成了一系列喹喔啉-2,3-二酮类似物，并在选定的重组离子型谷氨酸受体上进行了药理学表征。其中，化合物28被发现是一种竞争性GluK3拮抗剂，具有亚微摩尔亲和力和前所未有的高结合选择性，对GluK3的偏好比其他同聚受体GluK1、GluK2、GluK5和GluA2高出400倍。此外，在对选定的代谢型谷氨酸受体亚型进行的功能测定中， 28 个亚型没有表现出激动剂或拮抗剂活性。使用分子对接和分子动力学模拟对单个 GluK1 和 GluK3 配体结合域进行分析，分析了观察到的28 种亲和力特征背后的分子决定因素。

  DOI：

  10.3390/ijms23158797

文献信息

• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• ANTITUMOR EFFECT POTENTIATOR COMPRISING PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3395345A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  Disclosed is an antitumor effect potentiator for one or more other compounds having an antitumor effect, the antitumor effect potentiator comprising a novel pyrrolopyrimidine compound.

  本发明公开了一种用于一种或多种具有抗肿瘤效果的其他化合物的抗肿瘤效果增效剂，该抗肿瘤效果增效剂包括一种新型吡咯并嘧啶化合物。
• Pyrrolopyrimidine compound or salt thereof and compositions containing the pyrrolopyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10174040B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof and compositions, NAE inhibitors and anti-tumor agents containing the pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof. The pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof has an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect and is represented by Formula (A):

  一种吡咯并嘧啶化合物或其盐，以及含有该吡咯并嘧啶化合物或其盐的组合物、NAE 抑制剂和抗肿瘤剂。该吡咯并嘧啶化合物或其盐具有 NAE 抑制作用和细胞生长抑制作用，由式（A）表示：
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180162864A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  A pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof and compositions, NAE inhibitors and anti-tumor agents containing the pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof. The pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof has an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect and is represented by Formula (A):
• US9963456B2
  申请人：——

  公开号：US9963456B2

  公开（公告）日：2018-05-08