| 1262210-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1262210-12-7
• 化学式: C₈₁H₁₀₂N₄O₃₁
• 分子量: 1627.71
• InChiKey: BMANPAKOECDTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  60.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  464.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(8-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)-4,12-bis((formyloxy)methyl)-4,8,12-trimethyl-5,11-dioxo-2,6,10,14-tetraoxapentadecanedioyl)tetrakis(2-methylpropane-2,1,3-triyl) octakis(pent-4-ynoate)
  参考文献：
  名称：

  使用不同反应性的环辛炔和 1,3-偶极的无金属顺序 [3 + 2]-偶极环加成

  摘要：

  尽管环辛炔和叠氮化物的无金属环加成得到稳定的 1,2,3-三唑已在化学生物学和材料科学中得到广泛应用，但仍迫切需要更快、更通用的生物正交反应。我们已经发现腈氧化物和重氮羰基衍生物与环辛炔容易发生 1,3-偶极环加成反应。与叠氮化物相比，重氮羰基衍生物的环加成表现出相似的动力学，而环加成与腈氧化物的反应速率要快得多。用 BAIB 直接氧化相应的肟可以方便地制备腈氧化物，这些条件使得肟的形成、氧化和环加成可以作为一锅法进行。该方法用于用各种标签对碳水化合物的异头中心进行功能化。此外，肟和叠氮化物为连续的无金属点击反应提供了一对正交的官能团，这一特性使得通过不需要有毒金属催化剂的简单合成程序对生物分子和材料进行多功能化成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja1081519
• 作为产物：
  描述：

  (14-azido-4-((formyloxy)methyl)-4-methyl-5-oxo-2,9,12-trioxa-6-azatetradecanoyl)bis(2-methylpropane-2,1,3-triyl) tetrakis(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate) 、 pent-4-ynoic anhydride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三个连续点击反应对多功能树枝状大分子的会聚组装和表面改性

  摘要：

  具有两个或多个表面功能的多功能树枝状聚合物有望提供智能药物输送装置，例如，可以将组织靶向和成像结合起来，或者更精确地定向到特定的组织或细胞类型。我们开发了一种简洁的合成方法，用于基于三个连续叠氮化物 - 炔烃环加成的高效树枝状聚合物组装和异双功能化。该方法与富含化学功能的重要生物学化合物兼容，如肽、碳水化合物和荧光标签。在该方法中，在焦点处用叠氮基和 4-二苯并环辛醇 (DIBO) 部分修饰的聚酯树枝之间的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成 (SPAAC) 提供了带有末端的树枝状聚合物和 TMS 保护的 (TMS = 三甲基甲硅烷基) 炔烃周边。I-催化叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）。接下来，所得末端炔烃与含叠氮化合物的一锅 TMS 脱保护和二次点击反应得到多功能树枝状大分子，其外围带有复杂的生物活性部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201002052