(5S,11R,14R)-1-(2,8-dimethoxy-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)ethanone | 1356854-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (5S,11R,14R)-1-(2,8-dimethoxy-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)ethanone
• CAS: 1356854-17-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: IBEGUNMQRLLDST-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-1-phenyl-2-propanone 、 2,8-dimethoxy-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(5S,11R,14R)-1-(2,8-dimethoxy-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of ethano-Tröger bases using CuTC-catalyzed diazo decomposition reactions

  摘要：

  使用铜催化剂分解重氮化合物，可以制备出非光学活性的以乙烷为桥的Tröger碱。对于芳香重氮酮前体，已经获得了优异的非对映选择性和对映选择性控制水平（非对映选择性比率和光学纯度分别高达12:1和95%）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06751f