4-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-imidazole-2-methanamine | 218944-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-imidazole-2-methanamine
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[2-(methylaminomethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenol
• CAS: 218944-38-8
• 化学式: C₂₅H₄₃N₃O₂Si
• 分子量: 445.721
• InChiKey: KGGJSTOUHGWZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-imidazole-2-methanamine 、 对氟硝基苯 以53%的产率得到4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-2-methanamine 以98%的产率得到4-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-imidazole-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1