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[2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl]-4-morpholinylmethanone | 1574665-15-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl]-4-morpholinylmethanone
英文别名
——
[2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl]-4-morpholinylmethanone化学式
CAS
1574665-15-8
化学式
C24H30N2O4S
mdl
——
分子量
442.579
InChiKey
VAARIKOMDAMCJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213-217 °C
  • 沸点:
    585.5±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物的合成和生物学评价;具有抗毒活性的抗菌剂†
    摘要:
    开发针对毒力因子的新化合物(例如,通过pilicides 抑制菌毛组装)是对抗细菌感染的一种有前途的方法。一个由 17500 个小分子组成的文库的高通量筛选活动将 2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物(命中2和3)鉴定为泌尿致病性大肠杆菌菌株 UTI89中菌毛依赖性生物膜形成的新型抑制剂。以化合物2和3为出发点,我们设计合成了一系列结构相关的类似物,并研究了它们对大肠杆菌生物膜形成的活性UTI89。初始命中的系统结构修改为其 SAR 提供了有价值的信息,以供进一步优化。此外,母体分子的小结构变化导致大肠杆菌生物膜发育的低微摩尔抑制剂 ( 20-23 ),而对细菌生长没有影响。在血凝 (HA) 滴度测定和电子显微镜 (EM) 测量中证实命中化合物3及其类似物20可防止菌毛形成。这些发现表明,2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩可以作为一类新的化合物,进一步作为具有抗毒力活性的抗菌剂。
    DOI:
    10.1039/c3ob42478b
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸甲酯4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 13.67h, 生成 [2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl]-4-morpholinylmethanone
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物的合成和生物学评价;具有抗毒活性的抗菌剂†
    摘要:
    开发针对毒力因子的新化合物(例如,通过pilicides 抑制菌毛组装)是对抗细菌感染的一种有前途的方法。一个由 17500 个小分子组成的文库的高通量筛选活动将 2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物(命中2和3)鉴定为泌尿致病性大肠杆菌菌株 UTI89中菌毛依赖性生物膜形成的新型抑制剂。以化合物2和3为出发点,我们设计合成了一系列结构相关的类似物,并研究了它们对大肠杆菌生物膜形成的活性UTI89。初始命中的系统结构修改为其 SAR 提供了有价值的信息,以供进一步优化。此外,母体分子的小结构变化导致大肠杆菌生物膜发育的低微摩尔抑制剂 ( 20-23 ),而对细菌生长没有影响。在血凝 (HA) 滴度测定和电子显微镜 (EM) 测量中证实命中化合物3及其类似物20可防止菌毛形成。这些发现表明,2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩可以作为一类新的化合物,进一步作为具有抗毒力活性的抗菌剂。
    DOI:
    10.1039/c3ob42478b
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