2-氨基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸甲酯 | 119004-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-amino-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 119004-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD01922029
• 分子量: 287.382
• InChiKey: BVXJDKFMMQTUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 N-phenyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物的合成和生物学评价；具有抗毒活性的抗菌剂†

  摘要：

  开发针对毒力因子的新化合物（例如，通过pilicides 抑制菌毛组装）是对抗细菌感染的一种有前途的方法。一个由 17500 个小分子组成的文库的高通量筛选活动将 2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物（命中2和3）鉴定为泌尿致病性大肠杆菌菌株 UTI89中菌毛依赖性生物膜形成的新型抑制剂。以化合物2和3为出发点，我们设计合成了一系列结构相关的类似物，并研究了它们对大肠杆菌生物膜形成的活性UTI89。初始命中的系统结构修改为其 SAR 提供了有价值的信息，以供进一步优化。此外，母体分子的小结构变化导致大肠杆菌生物膜发育的低微摩尔抑制剂 ( 20-23 )，而对细菌生长没有影响。在血凝 (HA) 滴度测定和电子显微镜 (EM) 测量中证实命中化合物3及其类似物20可防止菌毛形成。这些发现表明，2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩可以作为一类新的化合物，进一步作为具有抗毒力活性的抗菌剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob42478b
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 氰乙酸甲酯 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-氨基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物的合成和生物学评价；具有抗毒活性的抗菌剂†

  摘要：

  开发针对毒力因子的新化合物（例如，通过pilicides 抑制菌毛组装）是对抗细菌感染的一种有前途的方法。一个由 17500 个小分子组成的文库的高通量筛选活动将 2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩衍生物（命中2和3）鉴定为泌尿致病性大肠杆菌菌株 UTI89中菌毛依赖性生物膜形成的新型抑制剂。以化合物2和3为出发点，我们设计合成了一系列结构相关的类似物，并研究了它们对大肠杆菌生物膜形成的活性UTI89。初始命中的系统结构修改为其 SAR 提供了有价值的信息，以供进一步优化。此外，母体分子的小结构变化导致大肠杆菌生物膜发育的低微摩尔抑制剂 ( 20-23 )，而对细菌生长没有影响。在血凝 (HA) 滴度测定和电子显微镜 (EM) 测量中证实命中化合物3及其类似物20可防止菌毛形成。这些发现表明，2-氨基-3-酰基-四氢苯并噻吩可以作为一类新的化合物，进一步作为具有抗毒力活性的抗菌剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob42478b

文献信息

• [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2019154949A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a new class of fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新的融合噻吩衍生物，以及它们在治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁储存障碍和炎症性疾病方面的用途。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Antitubulin Agents Containing 2-(3′,4′,5′-trimethoxyanilino)-3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine Scaffold
  作者：Romeo Romagnoli、Filippo Prencipe、Paola Oliva、Barbara Cacciari、Jan Balzarini、Sandra Liekens、Ernest Hamel、Andrea Brancale、Salvatore Ferla、Stefano Manfredini、Matteo Zurlo、Alessia Finotti、Roberto Gambari

  DOI：10.3390/molecules25071690

  日期：——

  characterized by the presence of a 3′,4′,5′-trimethoxyanilino moiety and a cyano or an alkoxycarbonyl group at its 2- or 3-position, respectively, were designed, synthesized, and evaluated for antiproliferative activity on a panel of cancer cell lines and for selected highly active compounds, inhibition of tubulin polymerization, and cell cycle effects. We have identified the 2-(3′,4′,5′-trimethoxyanilino)-3-

  基于 4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩分子骨架的两个新系列化合物，其特征在于存在3' ,4',5'-三甲氧基苯胺基部分和其 2-或 3-位的氰基或烷氧基羰基分别被设计、合成和评估对一组癌细胞系和选定的高活性化合物的抗增殖活性、抑制微管蛋白聚合和细胞周期效应。我们已经鉴定了 2-(3',4',5'-trimethoxyanilino)-3-cyano-6-methoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine 衍生物 3a 及其 6-乙氧羰基同系物 3b 作为新型抗增殖剂，可抑制癌细胞生长，对一组三种癌细胞系的 IC50 值范围为 1.1 至 4.7 μM。它们在微摩尔水平与微管蛋白的相互作用导致细胞在细胞周期的 G2/M 期积累并导致细胞凋亡。细胞凋亡研究发现，化合物3a和3b以剂量依赖
• Anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University at Kingston and Neurochem, Inc.

  公开号：US20030194375A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described.

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或预防了发作和/或癫痫发作。还描述了制备本发明化合物的方法。
• Discovery of Small-Molecule Allosteric Inhibitors of <i>Pf</i>ATC as Antimalarials
  作者：Chao Wang、Bidong Zhang、Arne Krüger、Xiaochen Du、Lidia Visser、Alexander S S Dömling、Carsten Wrenger、Matthew R Groves

  DOI：10.1021/jacs.2c08128

  日期：2022.10.19

  The discovery and development of new drugs against malaria remain urgent. Aspartate transcarbamoylase (ATC) has been suggested to be a promising target for antimalarial drug development. Here, we describe a series of small-molecule inhibitors of P. falciparum ATC with low nanomolar binding affinities that selectively bind to a previously unreported allosteric pocket, thereby inhibiting ATC activation

  发现和开发抗疟疾的新药仍然很紧迫。天冬氨酸氨基甲酰转氨酶 (ATC) 已被认为是抗疟药物开发的有前途的目标。在这里，我们描述了一系列恶性疟原虫ATC 的小分子抑制剂，具有低纳摩尔结合亲和力，可选择性地结合以前未报告的变构口袋，从而抑制 ATC 激活。我们证明掩埋的变构口袋靠近传统的 ATC 活性位点，并且报告的化合物保持Pf的活性位点ATC 处于低底物亲和力/低活性构象。这些化合物以个位数微摩尔浓度抑制血液阶段培养物中的寄生虫生长，而对人类正常淋巴细胞的作用有限。据我们所知，该系列代表了第一个Pf ATC 特异性变构抑制剂。
• A Simple Synthesis of Alkyl 2-Aminobenzo[b]thiophene-3-carboxylates via an Unexpected Dehydrogenation of Alkyl 2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylates
  作者：Mehdi Adib、Maryam Bayanati、Mehdi Soheilizad、Helia Ghazvini、Mahmood Tajbakhsh、Massoud Amanlou

  DOI：10.1055/s-0034-1379475

  日期：——

  A simple method for the preparation of alkyl 2-aminobenzo[b]thiophene-3-carboxylates is described. Alkyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylates, generated from the Gewald three-component reaction between cyclohexanones, alkyl cyanoacetates and sulfur, undergo dehydrogenation in benzonitrile under an air atmosphere to afford alkyl 2-aminobenzo[b]thiophene-3-carboxylates in good to excellent yields.